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人間とげっ歯類は、生物学的な違いにもかかわらず、あなたが思っているよりも共通点があります。新しい研究のため、私たちの間の空間は閉じ始めています。サイエンスアドバンスで今週リリースされた研究では、科学者は彼らがバッファロー大学の科学者たちは、非常に高レベルのヒト細胞を発現するマウス胚を作成することが可能であることを示しました。マウス胚の1つでは、細胞の4%が実際にはヒトでしたが、これらの細胞は、網膜細胞から赤血球や肝細胞に至るまで、マウス胚の発生期の組織全体に存在していました。コロナウイルスワクチンから食事療法までのトピックを研究する時間。しかし、それらの「人間化されたマウス」は実際には多くの人間の小片を持っていません。ヒト化マウスを作成する以前の試みでは、細胞の約0.1%にヒト物質が含まれている動物になりました。これらの新しく報告されたマウスは上記のカットです。チームは、この研究がいつか科学者が人間の臓器を成長させたり、人間に近いマウスを作成したりすることを可能にすることを期待しています。これらは科学者がより良い実験を作成し、治療の改善につながり、研究に対応する著者であるJian Feng氏が説明する生理学と生物物理学の教授です。「私たちの技術のさらなる開発により、特定のタイプの成熟したヒト細胞をさらに大量に生成し、マラリアやCOVIDなどの人間に重大な影響を与える疾患を研究するためのより効果的なマウスモデルを作成できるようになります。この図は、17日齢のマウス胚(青色のラベル)に含まれる大量のヒト細胞(緑色のラベル)を示しています。ZhixingHuこれらの胚は、医学的に約束されているため、特に意味がありますが、この新しい研究では、当初の計画はマウスの胚盤胞にヒト幹細胞を注入することでした。これらは、あらゆる種類の細胞になる可能性がある細胞の種類です。胚盤胞が発達するにつれて、これらの細胞が繁殖し、異なるヒト組織になることが期待されていました。幹細胞は2つのカテゴリーに分類される傾向があります。永久に自己再生することができ、本質的に何にもなる可能性があるナイーブ幹細胞があります。次に、プライムされた幹細胞があり、これはまた、無限に再生されてペトリ皿の組織になる可能性があります。ヒトの幹細胞は、しばしばプライムされたカテゴリーに分類されます。マウスの胚盤胞などの動物モデルでは、発生段階が異なるため、常に機能するとは限りません。科学者たちは、プライミングされた幹細胞をナイーブな段階に戻して、非常に若いマウス胚と一緒に発生することを望んでいました。彼らは、mTorと呼ばれるキナーゼ(酵素の一種)を阻害することにより、これらの細胞をリセットして、人間の署名を保持しながら、若いマウス細胞と一緒に繁殖および増殖できると判断しました。細胞は完全ではない-チームはそれらが2つの中間状態である可能性があると主張しますが、それらは近いものでした。そして、それらのナイーブ幹細胞が3.5日齢のマウス胚盤胞に注入されると、チームは17日後にそれを発見しました、胚は予想よりもはるかに多くのヒト幹細胞を生産し続けました-胚盤胞の総細胞の4%もの細胞。また、それらがナイーブな段階に戻った後、細胞ははるかに速く増殖しました。ナイーブセルは、セルタイプに応じて、平均して約14.9時間または12.9時間で倍増しました。プライミングされたヒト細胞は、細胞の種類に応じて、約35時間または33.5時間で2倍になりました.Fengは、細胞がそのナイーブな状態に変換されたため、および胚が実際、17日間の発育が許可されていました。これは、通常、人間の細胞が多く与えられた動物の胚が皿の中で成長するのを許可するよりも長いと、新科学者は報告しました。 20日これらの胚をより長く発達させることへの懸念は、倫理的線をぼかし始めるという考えから来ています。たとえば、2014 Journal of Neuroscienceの調査では、マウスの脳内のヒト幹細胞が急速に増殖していることがわかりました。結果として、これらのマウスは実際にはよりインテリジェントでした。コロンビア大学の生命倫理センターの特別プログラムの責任者であるジョンD.ロイケは、科学者の中で次のように説明しています。これらの研究では、人間と動物をどのように違うものにするかについて考えてもらいます。ローイケは尋ねる:「そのような「人間化された」動物はいつ人々が現在享受している権利を与えられるべきであるか?それでも、これらの調査結果により、1つよりも多くの点で私たちに似ているマウスに1歩近づくことができます。要約:マウス胚に実質的に寄与するナイーブなヒト多能性幹細胞(hPSC)を生成することはできませんでした。 。 Torin1でmTORを短時間阻害すると、hPSCがプライムからナイーブ多能性に変換されることがわかりました。ナイーブhPSCは、マウス胚性幹細胞と同じ条件で維持され、高いクローン原性、急速な増殖、ミトコンドリア呼吸、X染色体再活性化、DNA低メチル化、およびヒト胚盤胞と類似したトランスクリプトームを示しました。マウス胚盤胞に移入すると、ナイーブhPSCは、除核された大量の赤血球を含む3つすべての胚葉の0.1〜4%のヒト細胞を生成し、マウス胚におけるhPSC発生の著しい加速を示唆しました。 Torin1はTFE3の核移行を誘発した。核局在化シグナルが変異したTFE3は、プライムからナイーブへの変換をブロックしました。キメラ能力のあるナイーブhPSCの生成は、哺乳類におけるナイーブ多能性のいくつかの一般的な機能を統合し、動物における人間の臓器生成などのアプリケーションを可能にする可能性があります。
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